Tras el nacimiento de Juanpi, los médicos del Hospital de Niños nos informaron que nuestro amado bebe tendría que realizarse otros estudios además de los estudios del corazón previstos. Estos estudios eran cromosómicos y resonancias magnéticas para ver el estado de su cerebro. Luego de saber los resultados, nos explicaron que Juan Pablito padecía de la Trisomía 13 completa.

Lo primero que hicimos fue investigar en qué consiste esta cromosopatía. Dicho de manera breve se puede decir que, mientras normalmente todos tenemos 23 pares de cromosomas -por convención numerados del 1 al 23-, los chicos con Trisomía 13 tienen 3 copias del cromosoma 13 en lugar de 2. La trisomía más conocida es el Síndrome de Down, que se produce cuando existen 3 copias del cromosoma 21. La Trisomía 13 implica para el bebé múltiples anomalías de varios órganos, siendo los más afectados por lo general el corazón, el sistema nervioso y el cerebro. No obstante en cada recién nacido los problemas se presentan de manera difirente, pudiendo algunos órganos o sistemas estar más o menos afectados.

Nuestro amado Juan Pablito, aún con todo lo que tenía, habiendo nacido prematuro y con problemas en la placenta, nos regaló 16 días. Estaremos eternamente agradecidos a Dios por ese regalo.